Το υπερηχογράφημα αυτό πραγματοποιείται απο τις 11 εβδομάδες + 1 ημέρα μέχρι τις 13 εβδομάδες + 6 ημέρες κύησης.

Η εξέταση γίνεται συνήθως διακοιλιακά αλλά σε μερικές περιπτώσεις μπορεί να χρειαστεί και διακολπική εξέταση.

Σκοπός του υπερηχογραφήματος αυτού είναι:

• Ο υπολογισμός της ηλικίας κύησης με ακριβή μέτρηση του μήκους του εμβρύου (κεφαλοουριαίο μήκος)
• Υπολογισμός των πιθανοτήτων για τις συνιθέστερες χρωμοσωμικές ανωμαλίες, δηλαδή του συνδρόμου Down (Τρισωμία 21), το σύνδρομο Pateu (Τρισωμία 13) και το σύνδρομο Edwards (Τρισωμία 18). Όλες οι γυναίκες ανεξαρτήτως ηλικίας έχουν μία πιθανότητα να κυοφορούν έμβρυο με χρωμοσωμικές ανωμαλίες όπως το σύνδρομο Down.
• Η διαγνωση πολύδυμης κύησης.
• Η διάγνωση πρώιμης αποτυχίας της κύησης (παλίνδρομη κύηση).

Σήμερα είναι δυνατόν να δοθεί σε κάθε μητέρα μία εκτίμηση του ατομικού της κινδύνου για τη συγκεκριμένη κύηση. Αυτό υπολογίζεται λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία της μητέρας, την μέτρηση των ορμονών β-χοριακής γοναδοτροπίνης και papp-a στο αίμα της μητέρας καθώς και τα παρακάτω υπερηχογραφικά ευρήματα:

• Αυχενική Διαφάνεια (ποσότητα υγρού που περιέχεται κάτω από το δέρμα του αυχένα του εμβρύου).
• Υπαρξή ή μη του ρινικού οστού.
• Ροή του αίματος στην τριγλώχινα βαλβίδα της καρδιάς και στο φλεβώδη πόρο του εμβρύου.
• Η ύπαρξη ή μη εμβρυικών ανωμαλιών.

Μετά τον παραπάνω αναλυτικό έλεγχο το 5% των κυήσεων μπορούν να χαρακτηρισθούν ως αυξημένου κινδύνου και να συσταθεί περαιτέρω έλεγχος ενώ η πλειψηφία των εμβρύων 95% θα χαρακτηρισθούν φυσιολογικά.

Απαραίτητη προϋπόθεση είναι εξέταση να διενεργείται σύμφωνα με τους κανόνες που έχει θέσει το Ίδρυμα Ιατρικής Εμβρύου του Λονδίνου (Fetal Medicine Foundation – FMF www.fetalmedicine.com) που εξέλιξε αυτή τη μέθοδο.

Πρέπει όμως οι γονείς να κατανοήσουν οτι ο μοναδικός τρόπος για να γνωρίζει κανείς με πλήρη βεβαιότητα ότι το έμβρυο δεν πάσχει απο κάποια χρωμοσωμιακή ανωμαλία είναι ο επεμβατικός έλεγχος, δηλαδή λήψη τροφοβλάστης ή αμνιοπαρακέντησης.

Έχοντας όλες τις παραπάνω πληροφορίες που θα δοθούν απο την κλινική μας είναι απόφαση αποκλειστικά των γονιών του εμβρύου η εκτίμηση αν η πιθανότητα χρωμοσωμικών ανωμαλιών που τους έχει δοθεί είναι αρκετά υψηλή ώστε να αξίζει η διενέργεια επεμβατικού ελέγχου.

 

Πίσω